PRACTICA 3 CARIOTIPOS

Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía 

 Embriología Humana

 Prof. Daniel  Candelas Villagomez 

1PM1

Mónica Abigail Castillo Vergara

América Dessiré Flores Souza

Itzel Berenice Galindo López

Alejandra A. Guzmán Duran

Daniel de Jesús Loreto de Vazquez

María Fernanda Perez Rojas

Cendrey Alejandro Santoyo Ortiz

INTRODUCCIÓN

El cariotipo se puede considerar, como la constitución cromosómica de un individuo, ya que haciendo este tipo de estudio se puede detectar alguna alteración en la constitución cromosómica de un individuo, y poder determinar la patología sí esta existiera como monosomia o trisomía.

Para poder observar el cariotipo se requiere: inducir una mitosis en las células a examinar, y después se les agrega colchicina, la cual evita la formación de los Microtubulos del huso, sin embargo los cromosomas se condensan como siempre y se disponen en una etapa semejante a la metafase, pero sus cromátides no se separa, por lo que el proceso de la división no se completa y las células mitóticas se acumulan. Para montar un cariotipo, los cromosomas se fotografían y se les clasifica individualmente, se disponen por pares a los que se les denominan cromosomas homólogos.

CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS Por definición un cromosoma tiene 2 brazos que se extienden desde su centrometro, estos brazos pueden diferir en su longitud, lo que permite clasificarlos en: a) Metracentrico: Los que se presentan en el centrómetro en la mitad aproximadamente. b) Acrocentrico: Los que tienen desplazados el centrómetro hacia uno de los extremos y además presenta satélites.

c) Submetacentrico: Los que tienen el centrómetro hacia un lugar fuera del centro.

MÉTODO.

1.- Cada alumno tiene un anexo de figuras con siete cariotipos, y uno corresponde al cariotipo normal y los seis restantes (A al F) corresponden a diferentes síndromes cromosómicos. Recortar hoja por hoja, los cromosomas tomando como patrón el cariotipo normal.

2.- Una vez recortados los cromosomas, comparar con el cariotipo normal y en hojas blancas pegar los cromosomas en pares homólogos y detectar la alteración cromosómica.

RESULTADOS.

CONCLUSIONES.

Al acomodar adecuadamente los cariotipos pudimos encontrar los siguientes síndromes: súper hembra XXX con una trisomía en el par 23, Klinefelter XXY en el par 23, Down Trisomía en el par 21 XXX, síndrome de cri du chat o síndrome del maullido del gato delecion en el cromosoma 5, síndrome de Edwards xxx Trisomía en el par 18 y síndrome de Turner con monosomía 23. Estas alteraciones son por predisposición genética de alguno de los progenitores o se producen sin ninguna causa aún conocida y parecen darse aleatoriamente no pudiendo identificar factores de riesgo determinantes.